Hemofilia on geneettinen sairaus, jota kärsivät ihmiset, joilla ei ole tiettyä veren hyytymistekijää . Se ei ole sairaus, joka on liian usein ja joka vaikuttaa aina miehiin (erittäin harvinaisia poikkeuksia lukuun ottamatta). Hemofiliaa tuottaa geeni, joten perintö on erittäin tärkeä, joten haluamme selittää, miten hemofilia välitetään, joten sinulla ei ole epäilystäkään.
Hemofilia on geneettinen sairaus, eli geenin tuottama, ja useimmissa tapauksissa se on perinnöllinen . On kuitenkin huomattava, että on olemassa tapauksia, joissa äidin geenit ovat muuttuneet ilman näkyvää syytä, joten näillä hemofilialaisilla ei ole muita esi-isiä kuin äitinsä.
2On syytä korostaa, että naiset välittävät hemofiliaa, mutta eivät kärsi siitä, kun taas miehet eivät välitä sitä, mutta ne tekevät . Tämä johtuu siitä, että se on sukupuolen kromosomeihin liittyvä geneettinen ongelma eli miehille XY ja naisille XX.
Tällä tavoin on olemassa monia mahdollisia tuloksia riippuen annetuista geneettisistä yhdistelmistä . Se riippuu siitä, onko äiti hemofilian tai hemofiilisen isän kantaja ja lasten sukupuoli.
Meidän on myös korostettava, että se ei riipu ainoastaan X-kromosomiin liittyvästä perinnöstä, koska näyttää siltä, että syövyttävä geeni voi muuttua spontaanisti ja nainen, jolla ei ole historiaa, voi tulla kantajaksi. Se on harvinainen mutta mahdollinen mutaatio.
Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.
Jätä Kommentti