Kun perheenjäsenelläsi on ollut paksusuolen syöpä, on välttämätöntä, että käyt lääkärin hoitamaan säännöllisiä tarkastuksia voidakseen hallita terveydentilasi. Vaikka on totta, että tämäntyyppisen syövän esiintymisessä on havaittu geneettisiä syitä, tosiasia on, että mahdollisuudet kehittää näitä syitä on hyvin alhainen, mutta ei siksi syytä jättää arviot sivuun. Tässä artikkelissa vastataan kysymykseen siitä, onko paksusuolen syöpä perinnöllinen, jotta voit selvittää kaikki epäilyt.

Saatat myös olla kiinnostunut: Onko syöpä perinnöllinen?

Paksusuolen syöpä

Paksusuolen syöpä on degeneratiivinen sairaus, joka vaikuttaa tähän elintärkeään elimeen. Se on ehto, että jos sitä havaitaan varhaisessa vaiheessa, sitä voidaan hoitaa ja osoittaa positiivisia ja toivottavia tuloksia. Paksusuolen syövän oireet ovat seuraavat:

• Ruoansulatusjärjestelmän muutokset : ripulin tai ummetuksen ilmaantuminen, epämukavuus vatsan alueella ja muut.

• Nopea laihtuminen ja ilmeinen syy.

• Ulkonäkö pullistuma vatsan alueella.

• Veri ulosteessa ja / tai kipu vatsassa.

Jotta voisit vastata kysymykseesi siitä, onko paksusuolen syöpä perinnöllinen, sinun pitäisi tietää, että geneettisten mutaatioiden vuoksi tällainen tauti voi kehittyä, mutta kuitenkin vain 5% kaikkialla maailmassa diagnosoiduista kasvaimista on perinnöllinen syy, siis puhumme hyvin alhaisesta mutta olemassa olevasta prosenttiosuudesta.

Kun paksusuolen syöpä on perinnöllinen, se esiintyy yleensä alle 45-vuotiailla potilailla ja voi johtaa muiden kasvainten esiintymiseen, jotka eivät ole tässä elimessä. Lisäksi potilaat esittävät tavallisesti myös perinnöllisiä oireyhtymiä, jotka aiheuttavat tämän taudin puhkeamisen: Lynchin oireyhtymä ja perheen adenomatoosinen polypoosi.

Perinnöllinen paksusuolen syövän oireyhtymä

Paksusuolen syöpä voi olla perinnöllisiä syitä, kun potilas on perinyt muuttuneen geenin . Kun tämä geeni on periytynyt, mahdollisuudet sairastua taudista ovat melko korkeat. MMR-geenit korjaavat ja osallistuvat geneettisen materiaalin korjaamiseen, joten jos niissä tapahtuu muutoksia tai mutaatioita, syöpä voi kehittyä varhaisessa iässä.

Lisäksi on olemassa perinnöllisiä oireyhtymiä, jotka voivat myös olla vastuussa tämän syövän esiintymisestä:

• Lynchin oireyhtymä : noin 4% paksusuolen syövistä johtuu tästä oireyhtymästä kärsivästä potilaasta. Kun henkilö perii jonkin DNA-korjausproteiineja koodittavien geenien mutaation, puhutaan Lynchistä. Se voi aiheuttaa kasvainten esiintymisen paksusuolessa varhaisessa iässä (ennen 45-vuotiaita) ja voi myös aiheuttaa muiden syöpien, kuten munasarjojen tai mahalaukun, esiintymisen.

• Perhe-adenomatoosinen polypoosi : kun henkilö perii kasvaimia tukahduttavan APC-geenin mutaation, paksusuolen syöpä kehittyy yleensä. Itse asiassa on suuri vaara, että tämä tauti kärsii, kun sinulla on tämä perinnöllinen oireyhtymä ja voi myös aiheuttaa muita tuumoreita kilpirauhasessa, haimassa tai pohjukaissuolessa.

Mitä tehdä, jos perheenjäsenellä on ollut paksusuolen syöpä

Vaikka puhumme pienestä prosenttiosuudesta (noin 4%), totuus on, että jos perheesi henkilö on kärsinyt paksusuolen syövästä, on tärkeää, että otat huomioon useita ennaltaehkäiseviä käytäntöjä ja toimenpiteitä, jotka auttavat sinua pitämään sinut terve ja hallittu. Siksi suosittelemme, että:

• Sinulla on kolonoskopia 1 tai 2 vuoden välein 25-vuotiaana voidaksesi hallita terveydentilasi.

• Naisilla pitäisi olla vuosittain gynekologisia tutkimuksia, jotka tekevät sisäisiä tutkimuksia, sytologioita, ekologioita ja dangre-analyysiä.

• On myös mahdollista tehdä ennaltaehkäisevää leikkausta, mutta asiantuntijan on tarkistettava ja tarkistettava tämä vaihtoehto.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.