Trombofiliaa pidetään tällä hetkellä monitekijätaudina, joka johtuu useiden geneettisten ja ympäristötekijöiden vuorovaikutuksesta, joten tromboosin taipumus on monimutkainen tilanne, joka johtuu useiden geenien vuorovaikutuksesta toistensa kanssa ja näiden kanssa ympäristöön. Sitten selitämme hieman enemmän kuin synnynnäinen trombofilia.

Saatat myös olla kiinnostunut: Milloin trombofilia-tutkimus suoritetaan

Ensimmäisen asteen sukulaiset

Vähintään kahdella ensimmäisen asteen sukulaisella on oltava DVT, jotta he voivat harkita mahdollisen perheen trombofiliaa . Riski on vaihteleva kullekin alijäämälle ja jopa samalle alijäämälle eri ihmisissä (geneettisen anomalian muuttuva penetraatio). Proteiini C: n, proteiinin S ja AT-III: n puutteilla on suuri suhteellinen riski, mutta alhainen esiintyvyys, kun taas resistenssi aktivoituneelle proteiinille C (tekijä V Leiden), korkeat tekijä VIII: n tasot ja hyperhomokistinemia ovat suuria yleinen väestö ja pienempi tromboottinen riski.

Tutustu trombofiliaan

Tähän mennessä havaitut viat selittävät vain osan perinnöllisen trombofilian tapauksista. On arvioitu, että noin puolella VTE-potilaista on trombofiliaa, mutta on todennäköistä, että useimmat idiopaattista DVT: tä sairastavat potilaat saavat sen ja sen syyt havaitaan lähivuosina.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.

vihjeitä

• Artikkelin lähde: Arteron ja Tamaritin sisäisen lääketieteen opinnot