ALS: tä kutsutaan yleisesti Lou Gehrigin taudiksi sen jälkeen, kun New York Hall of Fame Yankees kuoli sairaudesta vuonna 1941. Amyotrofinen sivuskeroosi on progressiivinen neurodegeneratiivinen sairaus, joka hyökkää aivojen ja aivojen hermosoluihin. selkäydin Monet ihmiset kärsivät amyotrofisesta lateraaliskleroosista, jonka oireita ovat heikkous ja voimakkuuden heikkeneminen ja kyky siirtää käsivarret, jalat tai vartalo. ALS ei paranna, mutta voit saada hoitoja .

Tämä artikkeli on liitetty Jano Galánin profiiliin, jonka vuonna 2012 diagnosoitiin amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS), tuntee ryhmän ja on luonut vaikuttavan projektin DGENERATIONina, älä unohda tarkistaa sitä. Paljon kiitoksia

Saatat myös olla kiinnostunut: Miten hoidetaan multippeliskleroosia immunomodulaattoreilla Vaiheita: 1

Kysy lääkäriltäsi rilusolia. Tämän lääkkeen on osoitettu estävän taudin etenemistä ja mahdollisesti pidentävän säilyvyyttä muutamalla kuukaudella. Useimmat ihmiset, joilla on diagnosoitu ALS, elävät vain kahdesta viiteen vuoteen. Ei ole selvää, miten lääke toimii, mutta näyttää siltä, ​​että se vähentää motoristen neuronien vaurioita vähentämällä glutamaatin vapautumista. ALS-potilailla on yleensä glutamaatin ylimäärä. Rilusoli ei pysäytä motoristen hermosolujen vaurioita, mutta se tarjoaa toivon viivästyttää tai jopa pysäyttää ALS: n etenemisen.

2

Harkitse muita hoitoja, joiden tarkoituksena on parantaa potilaan elämänlaatua ja lievittää oireita . Tietyt lääkkeet lievittävät lihaskipua, vähentävät väsymystä, kontrolloivat kouristuksia ja auttavat potilailla, joilla on ummetus, unihäiriöt ja kipu. Baklofeeni ja tisandiini voivat lievittää spastisuutta. Ibuprofeeni, naprokseeni ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet helpottavat epämukavuutta. Fysioterapiaa käytetään kivun vähentämiseen ja lihaskouristusten lievittämiseen. Potilaat saavat myös puheterapiaa ja työterapiaa.

3

Syö energiaa sisältäviä elintarvikkeita, jotka on helppo niellä. Lihasten ja kehon liikkuvuuden heikkeneminen vaikeuttaa syömistä potilaille, joilla on ALS . Potilailla, jotka eivät voi saada riittävästi ravintoa, voi olla syöttöputki. Muut potilaat tarvitsevat hengitysterapeutteja ja keuhkojen konsultteja hengityksen helpottamiseksi

4

Jos haluat tietää lisää tästä taudista, suosittelemme, että näet DGeneration-hankkeen, joka on ELAn kohteena olevan henkilön luomaa hanketta, ja on mahdollista, että löydät vastauksia siellä.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.

vihjeitä

• Tarkista lääkäriltäsi paras mahdollinen ALS-hoito, koska se on vähän tunnettu sairaus.