Hemofilia on perinnöllinen häiriö, joka johtuu veren hyytymisen muutoksesta, joka muodostuu X-kromosomiin, ja on huomattava, että naisilla on kaksi X-kromosomia ja mies X-kromosomi ja toinen Y, siinä tapauksessa, että että ihmisellä on hemofilia on, koska hänellä on viallinen geeni X-kromosomissa, mutta naisten tapauksessa sen on oltava molemmissa kromosomeissa, mikä on harvinaista. Jos hemofilia-geeni löytyy kuitenkin vain yhdessä kromosomista, tämä tarkoittaa sitä, että nainen on kantaja ja voi lähettää sen lapsilleen, mutta hän ei kärsi hemofiliasta. Näytämme, miten hoitaa hemofiliaa .
Hemofilian oireet
Hemofilian oireet riippuvat saman vakavuudesta ja ovat yleensä:
- Suuret mustelmat
- Turvotusta.
- Kipua.
- Vaurioituneen liitoksen jäykkyys ja käytön vaikeus.
- Spontaani verenvuoto, varsinkin kun hoidetaan hemofiliaa vakavalla tasolla.
- Verenvuotoja voi esiintyä polvissa, kyynärissä, reissä, vasikoissa, käsivarsissa ja kyynärvarressa.
Tyypit hemofilia
Veren hyytymistekijän normaalit arvot ovat 50 - 150%, joten henkilö, jolla on lievä hemofilia, on 5 - 40% veren hyytymistekijästä; Kohtalainen hemofilia 1-5% ja vakavan hemofilian tapauksessa henkilöllä on alle 1% tästä tekijästä.
Hemofilia luokitellaan seuraavasti:
- Lievä hemofilia : ei yleensä kärsi verenvuotoja, ellei heillä ole ollut leikkausta tai onnettomuuksia ja erittäin vakavia vammoja. Heillä ei ehkä ole verenvuotohäiriöitä.
- Kohtalainen hemofilia : tämä hemofilian aste esittää verenvuotoja vähintään kerran kuukaudessa ja verenvuodot, jos on syytä, kuten vammat, kirurgiset toimenpiteet, odontologiset hoidot.
- Vaikea hemofilia : Verenvuoto on usein, erityisesti nivelissä ja lihaksissa, ei välttämättä tarvitse olla syynä verenvuodon ilmenemiseen, ja se voi tapahtua vähintään kaksi kertaa viikossa.
Diagnoosi hemofiliaa
Tapa diagnosoida hemofilia on ottaa verinäyte, joka mittaa, kuinka kauan hyytyminen kestää tai jos verestä puuttuu hyytymistekijä tai jos sen pitoisuus on alhainen. Tulokset osoittavat hemofilian vakavuuden yksityiskohdat. Jos äiti on hemofilia-geenin kantaja, on mahdollista havaita se ennen vauvan syntymää, tämä testi on suoritettava viikon 9 ja 12 välillä ja se suoritetaan poimimalla koorion hiusten näyte, joka peittää sakan. alkion. Viikolla 18 tai myöhemmin raskauden aikana sikiön verinäyte otetaan yksinkertaisesti.
Miten hoitaa hemofiliaa
Hemofilia on ehto, jolla ei ole parannuskeinoa, mutta on osoitettu, että asianmukaisen hoidon toteuttaminen on välttämätöntä elämänlaadun takaamiseksi. Tapa hoitaa hemofiliaa on seuraava ja riippuu siitä, kuinka vakava se on:
- Palautumisen hoito : se on laskimonsisäinen injektio VIII-hyytymistekijälle lievän hemofilian tai tekijä IX: n tapauksessa kohtalaista hemofiliaa varten. Tämä saavutetaan vapaaehtoisilla verenluovutuksilla, jotka käyvät läpi tautien ehkäisemisen. Tämä hoito voidaan suorittaa myös kotoa, mutta hematologi suosittelee parasta vaihtoehtoa.
- Desmopressiini : tunnetaan myös nimellä DDAVP, sitä käytetään vain lievään hemofiliaan ja sitä annetaan laskimoon tai nenäsumutteena. Se on synteettinen hormoni, joka sallii hyytymistekijän vapautumisen, se on pikemminkin hoito verenvuodon estämiseksi.
- Hoito tietyillä alueilla : lääkärisi ilmoittaa, onko tämä paras vaihtoehto sinulle, tämä hoito koostuu steroideista, kipulääkkeistä ja fysioterapiasta kärsivien nivelkipujen vähentämiseksi.
Jos haluat tietää lisää hemofiliasta, suosittelemme seuraavia artikkeleita:
- Miten tietää, onko minulla hemofilia
- Miten hemofilia siirretään
Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.
Jätä Kommentti