Huntingtonin tauti on perinnöllinen geneettinen häiriö. Se on degeneratiivinen neurologinen sairaus, joka tuottaa aivojen tietyillä alueilla neuronien rappeutumista ja sitten niiden kuolemaa. Huntingtonin tauti, joka tunnetaan myös nimellä korealainen sairaus, esiintyy tavallisesti 30–50-vuotiailla, heikko ennuste, eikä sen hoitoa ole hoidettu. Seuraavaksi esittelemme sinulle, miten havaita Huntingtonin tauti.

Saatat myös olla kiinnostunut: Miten tunnistaa aivohalvauksen vaiheet: 1

Epänormaalit ja epätavalliset liikkeet Näissä liikkeissä löydämme: tahattomat kasvojen liikkeet, piikit, käsien, kasvojen, jalkojen tai muun kehon nopeat ja äkilliset spasmiset liikkeet. Epävakaa marssi. Ajan myötä nämä oireet ovat pysyviä tahattomia liikkeitä, jotka voivat jopa vaikuttaa kävelyyn, puhumiseen ja nielemiseen.

2

Ärtyneisyys, huono tunnelma. Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla on taudin etenemisen myötä masennusoireita, jopa joissakin tapauksissa, itsemurha.

3

Muutokset käyttäytymisessä Hallusinaatiot, paranoia ja psykoosi ovat yleisiä. Näihin liittyy voimakas antisosiaalinen käyttäytyminen.

4

Vaihtoehdot muistissa ja organisaatiossa / toteutuksessa. Äskettäisten tapahtumien muisti muuttuu ja aiheuttaa suuria vaikeuksia uuden tiedon säilyttämisessä, jolloin myös oppiminen vaikuttaa. Näissä tapauksissa on myös muutos kykyyn tehdä päätöksiä, suunnitella ja järjestää tilanteita tai toimia.

5

Dementia. Tämä tauti johtaa hitaasti dementiaan, joten on yleistä esiintyä: muistin menetys, kielen vaikeus, persoonallisuuden muutokset, sekavuus tai disorientaatio jne.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.

vihjeitä

• Jos esiintyy joitakin näistä oireista, mene lääkärin puoleen riittävän diagnoosin saamiseksi.