250 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa kärsii harvinaisista sairauksista, nämä sairaudet, joita kutsutaan myös harvinaislääkkeiksi, ovat patologioita, jotka vaikuttavat hyvin pieneen osaan väestöstä, joita ei tunneta ja että näin ollen enemmistöllä tapauksissa, joissa heillä ei ole parannuskeinoa, ja koska ne eivät ole tiedossa, et voi edes tehdä oikeaa diagnoosia ajoissa.
Sitten selitämme .com: ssä joitakin harvinaisimmista sairauksista maailmassa, niin että yhä useammat ihmiset tietävät, että on tärkeää tietää, että nämä ihmiset ovat olemassa, kunhan he voivat löytää parannuksen näissä harvinaisissa sairaudet, jotka vaikuttavat harvoihin ihmisiin, aiheuttavat paljon kipua.
Kävely kuollut oireyhtymä
Kuoleman kuoleman oireyhtymä tai Cotardin illuusio tuntuu elokuvan puoli intrigeen puoleisen tieteellisen fiktion käsikirjoituksesta. Tämän harvinaisen sairauden kärsineillä on täysin terve elin, he eivät esiinny poikkeavuuksia, psykologisella tasolla ne näyttävät täysin terveiltä ja ilman mullistuksia, mutta päivästä toiseen aamulla, he heräävät ja uskovat, että he ovat kuolleet . Siksi sitä kutsutaan myös kävelyä kuolleeksi oireyhtymäksi.
On selvää, että henkilö ei ole kuollut tai kärsii mistään taudista, joka voi aiheuttaa sen, vaikka hän uskoo kaikkeen hänen tahtoonsa, jopa siinä, että hän on pettymyksessä tai että hän on menettänyt urunsa .
Jotta löydettäisiin syynä tämän neuropsykiatrisen patologian esiintymiseen, meidän on tarkasteltava aivojen osaa, joka on vastuussa kasvojen ja itse kuvan tunnistamisesta. Jostain syystä tämä aivojen alue ei toimi kunnolla, joten he menettävät yhteyden itsensä kuvaan, he menettävät tunteen "minä" ja tunteen olemisesta, olemasta joku.
Tämä on deliriumin syytetty, koska henkilö voi saada hajuhalusinaatioita, tuntuu, että haisee kuin mätä lihaa, tunne, että matot kulkevat kehosi läpi tai uskovat, että ympärilläsi olevat ihmiset ovat henkiä tai sieluja.
Tässä .com-artikkelissa annamme sinulle avaimet, jotta voisimme tunnistaa, jos joku kärsii hallusinaatioista.
hypertrikoosi
Hypertrikoosi, jota kutsutaan myös ihmissusi-oireyhtymäksi, on hyvin harvinainen geneettinen poikkeama, koska se esiintyy vain yhdellä 1 miljardista ihmisestä. Niin paljon, että rekisteröidyt tapaukset eivät ylitä 50 henkilöä.
Oletko miettinyt, miksi sitä kutsutaan ihmissusi-oireyhtymäksi, vastaus on yksinkertainen: jos me yleensä kasvattamme hiuksia päähän ja hiuksiin joillakin kehon alueilla, tämän harvinaisen sairauden kärsimät kasvavat kasvoillaan erittäin runsaasti Korvat ja hartiat ovat itse asiassa 5 miljoonaa hiusten follikkelia tavallista enemmän . Tästä syystä uskotaan, että ihmissusi-legendojen takana löytyy hyperopiasta kärsiviä ihmisiä.
Vaikka niillä ei ole ylimääräisiä hiuksia, niillä ei ole muita poikkeavuuksia, ei ole harvinaista, että nämä hypertrichoosi sairastavat ihmiset kärsivät muista sairauksista ja poikkeavuuksista, jotka aiheuttavat terveysongelmia, etenkin äärimmäisissä tapauksissa.
Progeria
Progeria on harvinainen ja tuhoisa sairaus, joka vaikuttaa johonkin 7 miljoonasta lapsesta. Sen nimi tulee kreikkalaiselta proilta, joka tarkoittaa kohti ja geronia, mikä tarkoittaa vanhaa. Ja tämä geneettinen sairaus aiheuttaa ennenaikaisen ja erittäin nopean ikääntymisen lasten ensimmäisen ja toisen elinvuoden välillä. Tämän seurauksena kyseiset lapset ovat iäkkäiden fyysistä ulkonäköä ; kuiva iho, hiustenlähtö, nivelten jäykkyys, ja ne jäävät lyhyeksi ja suureksi pääkalloksi.
Muutamassa vuodessa elimistösi kärsii jo 80 vuoden ikäisen henkilön pahoista ja ongelmista. Niiden elinajanodote on noin 13 vuotta, kun he kuolevat hengitysvaikeuksissa tai sydänkohtaukseen, joissakin tapauksissa he voivat saavuttaa 20, kuolevat 27 pisin.
Puun miehen tauti
Jos kerron teille verrucous epidermodisplasiasta, en ole varma, ettette tiedä, mistä puhun, mutta entä jos kerron teille puun taudista? No varmasti ei, mutta se kuulostaa eksoottisemmalta.
Tämä on yksi harvinaisimmista ja kaikkein ekstravagantisimmista sairauksista maailmassa, ihon synnynnäinen patologia, joka johtuu tehottomasta immuunijärjestelmästä, joka ei kykene kehittämään vasta-aineita ihmisen papilloomavirukselle ja joka altistuu jatkuvasti sen infektiolle. Koska yksi tämän viruksen tärkeimmistä oireista on syylien ulkonäkö, useat infektiot aiheuttavat niiden kehittyvän massiivisesti tartunnan saaneen henkilön kehossa ; pääasiassa kasvot, kaula ja raajat, erityisesti kädet. Koska syylät kasvavat pysähtymättömiksi potilaan ruumiin suhteen, niiden ääripäistä päädytään muistuttamaan puun kuorta .
Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa tälle taudille, vain pienet interventiot poikkeamien poistamiseksi, mutta eivät voi estää heitä tulemasta ulos. Lisäksi meidän on lisättävä toinen ongelma ja että 30–70% epidermodisplasia verruciformen ihosyöpään sairastuneista kehittyy.
Synnynnäinen kipuherkkyys
Kuka ei ole halunnut pysäyttää tunteen kipua hammaslääkärin tuolissa? Voimme ajatella, että se olisi helpotus olla menemättä läpi pahoja hetkiä kivusta, mutta sinä luulet, ettet ole tietoinen helvetistä, joka edustaa synnynnäistä kipuherkkyyttä, joka on jokaisesta 100 miljoonasta ihmisestä maailmassa kärsii kyvyttömyydestä tuntea kipua.
Kipu on mekanismi, jolla kehomme varoittaa meitä siitä, että jokin vahingoittaa organismejamme; tulipalo, joka polttaa meidät, jotain terävää, joka tarttuu meihin tai vatsakipu, joka voi olla apenditismi. Ilman tätä hälytystä tämän taudin kärsineet kärsivät monista fyysisistä ongelmista, jotka johtuvat haavojen ja murtumien laiminlyönnistä, repeytyneistä hampaista, huulien ja kielen itsestään silpomisesta, luiden ja artiulacionien hajoamisesta, jopa kuolemantapauksista. Itse asiassa voimakas kuumuus, johon liittyy vaikeuksia tai kykyä hikoilla, aiheuttaa puolet lapsista, joilla on synnynnäinen herkkyys kipulle, kuolemaan alle 3 vuotta, ja vaikka nämä elävät, elinajanodote on 25 vuotta.
Hänen todistuksensa avulla voidaan arvioida jotain kipua, joka meille näyttää olevan pahin asia maailmassa, mutta joka täyttää hänen poissaolonsa, normaali elämä on mahdotonta.
prosopagnosia
Kävelet kadulla ja joku tervehtii sinua, vaikkakin kuulostaa ja vannot, että sinun pitäisi tunnistaa se, et voi muistaa, kuka se on ja missä tapasit sen. Jos tämä tilanne on jo normaali väkivaltainen, kuvittele, että aiot vierailla äitisi kanssa ja ette tiedä kuka on kaikkien pöydän ihmisten joukossa.
Juuri näin tapahtuu prosopagnosiaa sairastavilla ihmisillä, tauti, joka tekee mahdottomaksi tunnistaa ihmisten kasvot, jopa lähimmät tai tutut. Prosopagnosian potilaat näkevät kasvot, heillä ei ole silmäongelmia, he eivät yksinkertaisesti pysty muistamaan kasvojen eri osien sijaintia ja tunnistamaan, kuka he kuuluvat. Ongelma, joka aiheuttaa tämän outon taudin, on huono yhteys silmien ja aivojen välillä, jälkimmäinen ei pysty tulkitsemaan silmien vastaanottamia tietoja.
Ajan myötä nämä ihmiset kehittävät muita tekniikoita, joiden avulla he voivat elää melko tavallisessa arjessa, tunnistaa ihmisiä äänen sävyynsä tai jotain silmiinpistävää heidän ulkonäköään: kuten syylä, viikset tai silmälasit.
Se on niin harvinaista ja vähän tunnettua, että jopa ihmiset, jotka kärsivät siitä, eivät tiedä, itse asiassa on tavallista, että kunnes aikuista ei diagnosoida, jos se diagnosoidaan.
Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.
Jätä Kommentti