Kystinen fibroosi (CF) on perinnöllinen sairaus, joka ilmenee syntymästä alkaen ja joka vaarantaa kehon eri elinten hyvän terveyden (lähinnä hengitys-, ruoansulatus- ja lisääntymisjärjestelmät) ja jolla on korkea kuolleisuus. Se on patologia, joka johtuu paksun liman kertymisestä keuhkoihin ja muihin kehon osiin, kuten ruoansulatuskanavaan ja haimaan. Se synnyttää hyvin monenlaisten oireiden kärsimyksen, mutta vakavimmat ovat jatkuvat keuhkojen infektiot, jotka ovat ratkaisevia tekijöitä sairauden ennustamisessa.

Se on parantumaton patologia, jolla on vakava tila, ja siksi varhainen diagnoosi ja asianmukaisten hoitojen aloittaminen ovat välttämättömiä, jotta minimoidaan sen vaikutukset potilaan terveyteen. Seuraavassa artikkelissa perehdytään tähän patologiaan ja selitämme, miten kystistä fibroosia hoidetaan potilaan hyvinvoinnin varmistamiseksi.

Saatat myös olla kiinnostunut: Mitkä ovat kystisen fibroosin oireet?

Kystinen fibroosi on, kuten olemme osoittaneet, geneettinen sairaus, joka huolimatta keuhkoihin kohdistuvista vaikeuksista aiheuttaa myös vakavia ongelmia kehon eri elimille. Se on patologia, joka johtuu viallisesta geenistä, joka aiheuttaa kehon tuottamaan paksun nesteen, jota kutsutaan limaksi, joka kerääntyy sekä hengitysteissä että haimassa. Se vaikuttaa myös hikirauhasiin ja lisääntymisjärjestelmään.

Tämän sairauden alkuperän ymmärtämiseksi meidän on tiedettävä, että kun kystinen fibroosi kärsii, kloridin kuljettamista elimissä ja järjestelmissä, kuten keuhkoissa, haimassa, suolistossa, haimassa, hikirauhasissa ja traktissa, ei ole säännelty. lisääntymiskykyyn. Siksi veden erittyminen kehosta vähenee ja päinvastoin eritteiden viskositeetti kasvaa, mikä johtaa tämän systeemisen patologian esiintymiseen, koska se ilmenee oireina, jotka vaikuttavat moniin kehon osiin. elin.

2

Tämän taudin ennenaikainen diagnoosi on avain, jotta osoitettu hoito aloitetaan mahdollisimman nopeasti ja jotta potilaan elämänlaatu paranee. Keskeinen testi kystisen fibroosin taudin vahvistamiseksi on hikoilun tutkiminen kloorin ja natriumin pitoisuuden määrittämiseksi, koska suuri suolan taso potilaan hikoilussa on osoitus mahdollisista kärsimyksistä, vaikka toinen tehdään myös kliinisten testien tyyppi diagnoosin vahvistamiseksi.

Koska varhainen hoito on välttämätöntä, jotta tämän tilan ennustaminen olisi suotuisampi, jos epäillään kystistä fibroosia tai perheen historiaa, vastasyntyneille suoritetaan erityinen koe, jossa konsentraatio mitataan. hormonin trypsiini. Ratkaiseva testi on kuitenkin, kuten olemme selittäneet, sen, jota käytettiin natriumin pitoisuuden mittaamiseen hikissä.

3

Kystistä fibroosia varten ei ole parantavaa ratkaisua, mutta taudille osoitetut hoidot on tarkoitettu parantamaan potilaan terveyttä ja hyvinvointia sekä kontrolloimaan ja vähentämään niiden oireita mahdollisimman paljon. On välttämätöntä, että erikoislääkärit valvovat ja valvovat potilasta jatkuvasti, sillä niillä on suoritettava säännöllisiä tutkimuksia ja arviointeja, joissa ne suorittavat keuhkojen kapasiteetin ja toimintakokeet, suoliston imeytymistestit, ravitsemustilan, luun muutokset jne.

4

Kystinen fibroosi on hyvin monimutkainen patologia, joka ilmenee eri asteina potilaan mukaan, joten standardoitua hoitoa ei ole. Tämä mukautetaan kunkin yksittäistapauksen erityispiirteisiin. Yleensä kystisen fibroosin hoitoon tällä hetkellä käytetyt menetelmät ovat seuraavat:

• Keuhko- ja hengitysvaikeudet: antibioottien antaminen (suun kautta, hengitettynä tai laskimonsisäisenä), hengitettävät lääkkeet hengitysteiden avautumisen edistämiseksi, mukolyyttiset liuokset, hengitysfysioterapia, happihoito, kun hengityselinten ongelmat pahenevat, influenssan antaminen ja polysakkaridien polysakkaridit. vuosittain.
• Suolen ongelmat: seuraa proteiineja ja vitamiineja sisältävää ruokavaliota, haiman entsyymien, vitamiinilisien, insuliinin kulutusta.

5

Lääkärin osoittamien hoitojen seurannan lisäksi on myös suositeltavaa, että kystistä fibroosia sairastavat ihmiset ottavat päivittäin huomioon joitakin elämäntapoja ja -toimenpiteitä tuntemaan olonsa paremmin eikä pahentamaan tätä patologiaa.

Näin ollen on tärkeää yrittää evakuoida limaa useita kertoja päivässä keuhkoputkien tukkeutumisen välttämiseksi, välttää pysyminen paikoissa tai ympäristöissä, joissa on savua, pölyä, likaa, kemikaaleja tai kosteutta, pysyä hyvin hydratoituna juomalla runsaasti nesteitä ja liikuntaa kohtalainen tai lievä fyysinen kaksi tai kolme kertaa viikossa.

6

Vaikka kystistä fibroosia sairastavien potilaiden elinajanodote on kasvanut huomattavasti vuosien mittaan, ennuste ei ole kovin suotuisa. Yleisin kuolinsyy on keuhkojen komplikaatio ja aliravitsemus, joka johtuu rasvan ja ravinteiden heikosta imeytymisestä, mikä johtuu haiman vajaatoiminnasta ja ruokahaluttomuudesta.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.