Rett-oireyhtymä on häiriö lasten neurologisessa kehityksessä, joka esiintyy lähes yksinomaan tytöillä. Tämä häiriö on ominaista moninkertaisten alijäämien kehittymiselle, erityisesti ilmeikkään kielen ja käsien käytön jälkeen normaalin toiminnan jälkeen syntymän jälkeen. Tämän oireyhtymän hoitoon ei ole hoitoa, mutta perustavanlaatuinen tehtävä liittyy muun muassa oireiden, kuten fysioterapian, psykologisen hoidon, vähentämiseen. Seuraavaksi esittelemme sinulle, miten tietää, onko tyttärelläni Rett-oireyhtymä.

Saatat myös olla kiinnostunut: Miten auttaa tyttäreni Rett-oireyhtymän kanssa Vaiheita: 1

Normaali kehitys alussa. Raskauden aikana ja syntymän jälkeen tytön kehitys on normaalia. Psykomotorinen kehitys tapahtuu normaalisti noin viiden kuukauden ajan. Tähän asti tytön kehitys on samanlainen kuin lapsen, joka ei kärsi tästä oireyhtymästä, mikä vaikeuttaa havaitsemista tässä vaiheessa.

2

5–18 kuukautta. Tyttö alkaa saada vähemmän silmäkosketusta eikä ole kiinnostunut leluista. Moottorin taidot viivästyvät, hänellä on vaikeuksia indeksoida ja istua. Tässä vaiheessa alamme huomata moottorin aktiivisuuden vähenemistä, mutta sitä ei vielä ole riittävästi merkitty havaittavaksi.

3

5–48 kuukautta. Kraniaalinen kasvu hidastuu ja tahallisten manuaalisten taitojen menetys alkaa näkyä. Tämä tarkoittaa sitä, että tytöllä on moottorivaikeuksia, lähinnä siinä, mikä viittaa käsien liikkeeseen. Näillä alkaa stereotyyppinen liike, lyödä kätensä, taputtaa tahattomasti jne.

4

Tähän vaiheeseen liittyvät oireet. Näiden kuukausien aikana saattaa ilmetä hengitysvaikeuksia, kuten hyperventilaatiota, hengitysvaikeuksia. Tämä tapahtuu varovaisuuden aikana, yleensä, kun tyttö nukkuu, nämä oireet häviävät yleensä.

5

Sosiaalisen vuorovaikutuksen väheneminen . Kiinnostus sosiaaliseen ympäristöön vähenee merkittävästi. Tähän liittyy huomattava ekspressiivisen ja vastaanottavan kielen heikkeneminen. Nämä tytöt menettävät kiinnostuksensa ympäristöön ja mitä siinä tapahtuu, eivät tutki, mikä on heidän ympärillään ja jotka ovat välinpitämättömiä ympäristölle.

6

48 kuukauden kuluttua. Apraxia alkaa olla osa tytön elämää. Heillä on vaikeuksia kävellä, tehdä vapaaehtoisia liikkeitä, se vaikuttaa kaikkiin tarkoituksiin koordinoituihin liikkeisiin.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.

vihjeitä

• Jos tyttärelläsi on tämä oireyhtymä, ota yhteys lääkäriin asianmukaista hoitoa varten