Syöpä on valitettavasti tullut yksi aikamme yleisimmistä sairauksista, mutta tieteen edistymisestä huolimatta tiedetään hyvin vähän. Asiantuntijat osoittavat, että jotkut riskitekijät voivat lisätä mahdollisuuksia kärsiä siitä, esimerkiksi tupakointi, epäterveellisen ruokavalion syöminen ja antioksidanttien puuttuminen tai altistuminen tietyille kemikaaleille. Mutta monet ihmettelevät, onko olemassa perintötekijä, joka voi lisätä mahdollisuuksia kärsiä tästä tilasta. Onko syöpä perinnöllinen?, selitämme sen yksityiskohtaisesti.

Saatat myös olla kiinnostunut: Onko eturauhassyöpä perinnöllinen?

Syövän riskitekijät

Kehon epänormaalien solujen lisääntyminen, joka aiheuttaa kasvainten muodostumisen ja syövän, on tullut yleiseen tilaan nykypäivän yhteiskunnassa, tästä syystä joissakin perheissä voidaan havaita yksi tai useampi syöpätapaus, mikä väistämättä tekee että kyseenalaistamme itsemme siitä mahdollisuudesta, että tämä tauti on perinnöllinen.

Periaatteessa on hyödyllistä selvittää tärkeimmät riskitekijät tutkimuksen mukaan, jotka voivat lisätä syöpäpotilaiden mahdollisuutta:

• Tupakointi voi lisätä keuhkojen, suun, kurkun ja kielen syövän sekä muiden syöpätyyppien todennäköisyyttä.
• Altistuminen kemiallisille aineille, kuten asbestille.
• Altistuminen säteilylle.
• Liiallinen altistuminen UV- ja UVA-säteille eri ihosyöpien pääasiallisena liipaisimena.
• Liikalihavuus ja huono ruokavalio voivat olla myös riskitekijöitä, jotka määräävät alttiutta tietyille syöpätyypeille.
• Hormonaalisten hoitojen altistuminen estrogeenin suurille annoksille voi lisätä mahdollisuuksia sairastua mm.
• Eri tutkimusten mukaan ihmisen papilloomaviruksen tai HIV: n kaltaiset infektiot voivat lisätä todennäköisyyttä kärsiä eri syöpätyypeistä.

Altistuminen riskitekijöille syövän syynä

Ymmärtäminen, jotka ovat tärkeimpiä riskitekijöitä, jotka voivat lisätä syöpäpotilaan mahdollisuutta, ovat tärkeitä, koska monissa perheissä syöpä ilmenee juuri siksi, että ne altistuvat samoille olosuhteille. Perheissä, joissa tupakointi on yleinen elementti, on suurempi mahdollisuus kärsiä tästä taudista, kuten esiintyy säteilylle altistuneissa perheissä, lihavuuden kärsineissä jne. Ympäristö- tai elämäntapa-tekijä on epäilemättä jokin syöpätyyppi, kuten keuhko tai iho, joten emme saa kieltää sen vaikutusta.

Kuitenkin jotkut syövät, kuten rinta, munasarjat tai paksusuoli, voivat esiintyä usein saman perheen jäsenissä, mikä on lääketieteessä tunnettu taipumus.

Onko syöpä perinnöllinen?

Esiintyminen alttiiksi tietyntyyppisille syöpille, kun suora sukulainen (isä, äiti tai veli) on kärsinyt, on todellisuus, jonka tutkijat tietävät hyvin. Naisilla, jos äiti on kärsinyt rintasyövästä, kohdun tai munasarjasyövän hoidosta, tyttärellä on suurempi taipumus kehittää tätä tautia, mikä tarkoittaa, että hänen pitäisi aloittaa aikaisemmasta iästä lähtien tarkastukset, joilla havaitaan ajoissa tämä ehto. Sama tapahtuu monipuolisen polyposiksen, nuorten esiintyvän paksusuolen syövän varhaisen ilmentymisen yhteydessä ja joka on todettu olevan perinnöllinen tai että sen ulkonäkö lisäisi suorien perheenjäsenten alttiutta kärsiä tästä tilasta.

Tämä ei kuitenkaan tapahdu kaikentyyppisissä syöpätyypeissä, joten sen määrittämiseksi on tärkeää ensin arvioida sellaisia ​​näkökohtia kuin ympäristö ja potilaan tottumukset. Tällä hetkellä lääkärit sanovat, että vain 5–10% syöpätapauksista voisi olla perinnöllisiä, mikä johtuu tiettyjen geenien mutaatiosta, joka, jos se esiintyy suoraan perheenjäsenissä, lisää todennäköisyyttä kärsiä tietyistä syövistä.

Syöpätutkimus ei ole niin edistynyt kuin odotamme, mutta uudet löydöt, kuten BCRA1- ja BCRA2-geenien rooli rintasyövässä, valaisivat mahdollisuuksia, joita tietyt syövät voivat kehittyä geneettisen taipumuksen vuoksi. potilaalle.

Geenit BCRA1 BCRA2

BCRA1- ja BCRA2-geenien mutaatiot lisäävät merkittävästi rintasyövän ja munasarjasyövän kehittymisen mahdollisuutta, kuten on osoitettu useissa tieteellisissä tutkimuksissa. BCRA1-geenin mutaatio kasvaa 55-65%: lla mahdollisuudesta kärsiä rintasyöpää ja 39%: lla munasarjassa olevista kasvaimista. BCRA2-geenin kohdalla niillä, joilla on mutaatio, on 45% suurempi todennäköisyys sairastua rintasyöpään ja 11% - 17% munasarjasyöpään.

Miesten tapauksessa näiden geneettisten mutaatioiden läsnäolo voi lisätä rintasyövän, eturauhasen ja haimasyövän riskiä.

Kaikki nämä tiedot viittaavat siihen, mitä monet tutkijat ovat aikaisemmin huomauttaneet: syövän alkuperä on monitekijä, mutta kun tietyt tyypit esitetään suorissa sukulaisissa, on tärkeää lisätä ennaltaehkäisyä ja tehdä varhaisia ​​ja kattavia lääketieteellisiä tarkistuksia, jotka auttavat ehkäisemään tai havaitsemaan ajoissa mahdollinen kasvain. Lisäksi ympäristötekijöiden tai haitallisten tapojen vaikutusten minimointi on välttämätöntä tämän taudin etenemisen vähentämiseksi.

Tämä artikkeli on vain informatiivinen, meillä ei ole kykyä määrätä mitään hoitoa tai tehdä mitään diagnoosia. Kutsumme sinut menemään lääkärin puoleen, jos esiintyy minkäänlaista tilaa tai epämukavuutta.